рус | укр

Главная

Контакты

Навигация:
Арсенал
Болезни
Витамины
Вода
Вредители
Декор
Другое
Животные
Защита
Комнатные растения
Кулинария
Мода
Народная медицина
Огород
Полесадник
Почва
Растения
Садоводство
Строительство
Теплицы
Термины
Участок
Фото и дизайн
Хранение урожая









АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

1. Назовите амины: а) (CH3)3N; б) CH3 – NH – C2H5.

2. Напишите формулы аминов: а) первичных, содержащих радикалы этил и фенил; б) вторичных, содержащих радикалы пропил и фенил. Назовите эти амины.

3. Методы получения аминов. Напишите уравнение реакции получения этиламина из соответствующего галогенопроизводного и аммиака.

4. Напишите уравнения реакций постадийного образования первичного, вторичного и третичного аминов из CH3I.

5. Получите амин восстановлением нитроэтана и назовите его. Укажите условия восстановления.

6. Напишите уравнение реакции вторичного иодпропана с аммиаком. Назовите продукт.

7. Получите амин восстановлением нитробутана и назовите его. Укажите условия протекания реакции.

8. Напишите уравнения реакций постадийного образования первичного, вторичного и третичного аминов из иодэтана.

9. Назовите амины: а) (CH3)4NI; б) (С2H5)2NH.

10. Какие реакции происходят при растворении в воде а) диэтиламина; б) триметиламина?

11. Каково строение соединения состава C3H9N, если оно с соляной кислотой образует соль, а при действии азотистой кислоты превращается в первичный спирт? Напишите уравнения реакций.

12. Какие реакции происходят при растворении в воде а) метилэтиламина; б) диметиламина?

13. Какое строение имеет соединение состава C3H9N, если оно с соляной кислотой образует соль, а при действии азотистой кислоты превращается во вторичный спирт. Напишите уравнения реакций.

14. Напишите уравнения реакций: а) метилпропиламина с соляной кислотой; б) метиламина (одной молекулы) с серной кислотой. Назовите продукты реакции.

15. Напишите уравнения реакций с азотистой кислотой: а) этиламина; б) дипропиламина. Назовите продукты реакций.

16. Получите: а) кислый сернокислый этиламмоний; б) сернокислый этиламмоний.

17. Получите амин восстановлением нитрила масляной кислоты.

18. Напишите структурные формулы изомерных аминов состава C4H11N, которые при взаимодействии с азотистой кислотой образуют нитрозамины (три изомера).

19. Напишите уравнения реакций с азотистой кислотой: а) пропиламина; б) метилэтиламина.

20. Какой продукт образуется при взаимодействии путресцина (1,4-диаминобутана) с избытком соляной кислоты?

21. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:

HNO2

метиламин метилэтиламин ?

 

22. Напишите уравнения реакций для схемы преврвщений:

[H] HNO2

C2H5 – C ≡ N A B

23. Какой из аминов является более слабым основанием: C2H5NH2 или C6H5 NH2 и почему?

24. Напишите уравнение реакции восстановления нитробензола в кислой среде.

25. Перечислите качественные реакции открытия анилина (без уравнений реакций).

26. Получите ацетанилид.

27. Какое из соединений − анилин или бензол − бромируется легче? Объясните и напишите уравнения реакций бромирования.

28. Напишите уравнения реакций: а) анилина с одной молекулой серной кислоты; б) анилина с двумя молекулами серной кислоты. Назовите продукты реакций.

29. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:

HNO3 [H] C2H5I

C6H6 A B C

30. Приведите уравнение реакции анилина с азотистой кислотой. Где используется эта реакция?

31. Напишите формулы стрептоцида и альбуцида.

32. Приведите структурные формулы аминов: а) p-метиланилин; б) фенилэтиламин. Какой из них является жирноароматическим амином?

33. Какие соединения называются амидами кислот? Напишите формулы: а) амида изовалериановой кислоты; б) амида масляной кислоты.

34. Получите ацетамид из этилового эфира уксусной кислоты. Назовите промежуточные соединения.

35. Получите формамид из муравьиной кислоты.

36. Напишите уравнения реакций получения мочевины по Велеру и в промышленности.

37. Что такое карбаминовая кислота? Применение производных карбаминовой кислоты в народном хозяйстве. Что такое уретаны? Приведите примеры.

38. Народнохозяйственное значение мочевины и применение ее в сельском хозяйстве. Напишите уравнение гидролиза мочевины.

39. Напишите уравнение реакции мочевины с азотной кислотой.

40. Напишите уравнение реакции мочевины с азотистой кислотой.

41. Получите биурет из мочевины. Что такое биуретовая реакция?.

42. Реакция образования мочевиноформальдегидной смолы. Применение этого полимера.

43. Реакция образования биурета. Качественная реакция на имидную связь.

44. Напишите формулы полного и неполного амидов угольной кислоты. Назовите их.

45. Получите соль из мочевины и щавелевой кислоты. Назовите продукт.

46. Получите соль из мочевины и пропионовой кислоты.

47. Напишите уравнение реакции мочевины с малоновой кислотой. Назовите продукт.

48. Напишите уравнение реакции гидролиза мочевины Укажите условия протекания реакции.

49. Приведите не менее трех способов получения мочевины.

50. Приведите примеры аминокислот, содержащих серу.

51. Приведите примеры оксиаминокислот.

52. Приведите примеры циклических аминокислот.

53. Приведите примеры гетероциклических аминокислот.

54. Приведите примеры диаминокислот.

55. Приведите примеры двухосновных аминокислот.

56. Напишите уравнения реакций образования аспарагина и глутамина из аммиака и аспарагиновой и глутаминовой кислот.

57. Напишите уравнения реакций: а) валина и соляной кислоты; б) серина и едкого кали.

58. Докажите амфотерный характер цистеина.

59. Напишите уравнения реакций:а) β-аминопропионовой кислоты с NaOH; б) фенилаланина с соляной кислотой.

60. Напишите уравнения реакций образования солей: а) из триптофана и КОН; б) из цистеина и HCI.

61. Докажите амфотерность аланина.

62. Получите сложный эфир из этилового спирта и глицина.

63. Напишите уравнение реакции метилового спирта с фенилаланином.

64. Получите сложный эфир из метилового спирта и тирозина.

65. Получите сложный эфир из серина и фосфорной кислоты.

66. Получите дипептид из аланина и триптофана.

67. Напишите уравнение реакции образования дипептида из валина и фенилаланина.

68. Получите дипептид из цистеина и глицина.

69. Напишите уравнение реакции образования дипептида из аспарагина и глицина.

70. Получите дипептид из метионина и серина.

71. Получите α-аминопропионовую кислоту из молочной кислоты и пировиноградной кислоты.

72. Способы получения аминокислот на примере получения α-амино-пропионовой кислоты.

73. Изомерия аминокислот. Приведите примеры изомерных соединений состава С4H9NO2.

74. Приведите схему образования трипептида из аланина, глицина и лейцина.

75. Что происходит при нагревании α- и β-аминокислот? Приведите примеры и назовите продукты реакций.

76. Какая реакция является общей для открытия белков и какую особенность в строении белка ею открывают?

77. Схема гидролиза белка. Условия протекания реакции гидролиза.

78. Качественная реакция открытия ароматических аминокислот в белке. Приведите формулы ароматических аминокислот.

79. Качественная реакция серосодержащих аминокислот. Приведите формулы серосодержащих аминокислот.

80. Какие цветные реакции на белки Вам известны?

81. Что такое протеины, протеиды? Приведите примеры.

82. Приведите структуру фрагмента белковой молекулы, состоящего из двух остатков серина и одного остатка глицина с последовательностью серин-глицин-серин.

83. Приведите структуру фрагмента белковой молекулы, состоящего из двух остатков цистеина и одного остатка аланина с последовательностью цис-ала-цис.

84. Что такое вторичная структура белковой молекулы?

85. Строение индола. В состав какой незаменимой аминокислоты входит ядро индола?

86. Строение пурина и его производных: аденина и гуанина.

87. Строение пиридина. Производные пиридина.

88. Напишите структурную формулу 2,6,8-триоксипурина. Какое биологическое значение имеет это соединение?

89. Что представляют собой алкалоиды? Напишите формулы никотина и анабазина.

90. Строение пиррола. Какое биологическое значение имеют производные пиррола: пролин, хлорофилл?

91. Докажите ароматический характер пиррола. В каких реакциях проявляются его ароматические свойства?

92. Что такое нуклеотиды? Дайте определение и приведите пример.

93. Напишите формулу аденозиндифосфата (АДФ).

94. Напишите формулу нуклеозида тимидина, образованного тимином и дезоксирибозой.

95. Напишите формулу нуклеозида уридина, образованного из β-D-рибофуранозы и урацила.

96. Назовите азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Приведите формулы.

97. Приведите схему образования нуклеотида цитидинмонофосфата из β-D-рибофуранозы, цитозина и одной молекулы фосфорной кислоты.

98. Приведите схему образования нуклеотида гуанозинмонофосфата из гуанина, β-D-рибофуранозы и фосфорной кислоты.

99. Приведите формулу аденозинтрифосфата (АТФ).

100. Напишите формулу участка нуклеиновой кислоты, состоящей из двух нуклеотидов.

 

 

Задания для самостоятельной работы по органической химии для студентов 1 курса УрГСХА.

Составители: доценты кафедры химии УрГСХА Барсукова Г. А., Наумова Л. М., Сулейманова Н. А. Екатеринбург, УрГСХА, 2010 г., 36 с. Библиогр. 5 назв.

 

Подписано в печать . Формат 60/84 1/16

Усл. печ. л. Тираж 50 экз.

 

 

Уральская государственная сельскохозяйственная академия.

620019, Екатеринбург, ул. К. Либкнехта, 42

 

 

Просмотров: 234

Вернуться в категорию: Вода

© 2013-2017 cozyhomestead.ru - При использовании материала "Удобная усадьба", должна быть "живая" ссылка на cozyhomestead.ru.